W środę Wells Fargo potwierdził swoją rekomendację Overweight dla akcji Avidity Biosciences (NASDAQ: RNA), ze stałą ceną docelową na poziomie 50,00 USD. Ocena firmy opiera się na ciągłych wyzwaniach stojących przed pacjentami z dystrofią mięśniowo-nadgarstkową (FSHD), schorzeniem charakteryzującym się postępującym osłabieniem mięśni.
Według firmy, nieustanny postęp choroby i brak zatwierdzonych metod leczenia FSHD podkreślają znaczące niezaspokojone potrzeby medyczne. Pacjenci z FSHD doświadczają ciągłego pogorszenia stanu zdrowia, a coroczne oceny wykazują stałe pogorszenie w porównaniu z poprzednimi ocenami.
Kluczowy lider opinii firmy (KOL) podkreślił, że głównym życzeniem pacjentów jest utrzymanie obecnego stanu zdrowia i zatrzymanie postępu choroby. Pragnienie to odzwierciedla krytyczne zapotrzebowanie na rozwiązania terapeutyczne, które mogą opanować lub spowolnić objawy FSHD.
Avidity Biosciences, która specjalizuje się w terapiach opartych na RNA, jest uważnie obserwowana przez firmę inwestycyjną ze względu na jej potencjał do zaspokojenia tych niezaspokojonych potrzeb społeczności pacjentów z FSHD. Rating Overweight sugeruje, że Wells Fargo postrzega akcje spółki jako lepszą wartość niż przeciętne akcje w uniwersum analityków.
Cena docelowa na poziomie 50,00 USD ustalona przez Wells Fargo wskazuje na oczekiwania firmy dotyczące wartości rynkowej akcji, utrzymując tę samą prognozę dotyczącą potencjalnych wyników spółki. Inwestorzy i interesariusze Avidity Biosciences będą monitorować postępy firmy w zaspokajaniu krytycznych potrzeb pacjentów żyjących z FSHD.
W innych niedawnych wiadomościach Avidity Biosciences poczyniła znaczące postępy w swoich programach klinicznych i strukturze korporacyjnej. Firma biofarmaceutyczna niedawno rozszerzyła swój zarząd, powołując Simonę Skerjanec, weterana branży farmaceutycznej.
Oczekuje się, że doświadczenie Skerjanec w komercjalizacji produktów oraz jej doświadczenie w neurologii, kardiologii i chorobach rzadkich wzmocni globalną obecność Avidity i przyspieszy jej programy kliniczne.
Żywności i Leków (FDA) przyznała oznaczenie Breakthrough Therapy wiodącemu badanemu lekowi Avidity, delpacibart etedesiran (del-desiran), do leczenia dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1). Oczekuje się, że to oznaczenie przyspieszy rozwój i przegląd leku, potencjalnie zaspokajając niezaspokojoną potrzebę medyczną w leczeniu DM1.
W sferze analizy finansowej Cantor Fitzgerald zainicjował pokrycie Avidity Biosciences z oceną "przeważaj", wskazując na potencjał do lepszych wyników. W analizie podkreślono zaufanie firmy do perspektyw wzrostu Avidity i sukcesu jej pipeline'u produktowego, w szczególności potencjału deldesiranu.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.