SALT LAKE CITY - Recursion Pharmaceuticals (NASDAQ: RXRX), firma w fazie klinicznej specjalizująca się w odkrywaniu leków, o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 2,28 miliarda dolarów, otrzymała zgodę regulacyjną na rozpoczęcie prób klinicznych dla dwóch swoich kandydatów na leki przeciwnowotworowe, REC-3565 i REC-4539. Według danych InvestingPro, firma utrzymuje silną pozycję finansową z wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 4,35, co wskazuje na wystarczającą płynność do wspierania swoich programów klinicznych. Brytyjska Agencja Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (MHRA) zatwierdziła badanie kliniczne fazy 1 dla REC-3565, inhibitora MALT1 skierowanego przeciwko nowotworom złośliwym komórek B. Jednocześnie amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła badanie kliniczne fazy 1/2 dla REC-4539, inhibitora LSD1 mającego na celu leczenie drobnokomórkowego raka płuc (SCLC).
REC-3565 jest zaprojektowany w celu złagodzenia hiperbilirubinemii, częstego skutku ubocznego inhibitorów MALT1, i oczekuje się, że rozpocznie dawkowanie w badaniu klinicznym fazy 1 EXCELERIZE w pierwszym kwartale 2025 roku. Badanie to oceni bezpieczeństwo i tolerancję leku oraz zaleci dawkowanie dla przyszłych badań kombinacyjnych. REC-3565 wykazał hamowanie wzrostu guza w badaniach przedklinicznych i oferuje potencjalnie bezpieczniejszą alternatywę dla obecnych terapii ze względu na swoją selektywność i zmniejszone ryzyko toksyczności pozacelowej.
REC-4539, wyróżniający się odwracalnym mechanizmem działania i zdolnością do przenikania do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), ma wejść do badania klinicznego fazy 1/2 ENLYGHT w pierwszej połowie 2025 roku. Badanie oceni lek w monoterapii i w kombinacji z durvalumabem u pacjentów z SCLC, stanem, w którym często występują przerzuty do mózgu. W badaniach przedklinicznych REC-4539 wykazał zależne od dawki hamowanie guza i korzystny profil bezpieczeństwa.
Chris Gibson, Ph.D., współzałożyciel i dyrektor generalny Recursion, podkreślił potencjał tych leków jako pierwszych i najlepszych w swojej klasie leków onkologicznych. Platforma Recursion OS firmy, która wykorzystuje zaawansowaną sztuczną inteligencję, odegrała kluczową rolę w identyfikacji i optymalizacji tych cząsteczek. Recursion ma na celu wykorzystanie danych i modeli AI do rozwoju medycyny precyzyjnej i zapewnienia, że odpowiedni lek jest dopasowany do odpowiedniego pacjenta.
Rynek docelowy dla tych leków obejmuje około 41 000 pacjentów w USA i UE5 z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i chłoniakami z komórek B dla REC-3565, oraz około 45 000 pacjentów z rozległym stadium SCLC dla REC-4539. Trzech analityków niedawno zrewidowało w górę swoje szacunki zysków na nadchodzący okres, jak ujawnia InvestingPro, sugerując rosnące zaufanie do potencjału pipeline'u firmy.
Recursion, notowana na NASDAQ: RXRX, jest liderem w łączeniu technologii i biologii w celu przyspieszenia odkrywania leków. Postęp firmy w tych badaniach klinicznych stanowi znaczący krok w jej misji rozwoju innowacyjnych terapii dla pacjentów z nowotworami. Ostatnie wyniki rynkowe były szczególnie silne, z 17,6% zwrotem w ciągu ostatniego tygodnia. Subskrybenci InvestingPro mają dostęp do ponad 10 dodatkowych kluczowych informacji na temat kondycji finansowej i pozycji rynkowej Recursion. Informacje te oparte są na oświadczeniu prasowym Recursion Pharmaceuticals i danych rynkowych.
W innych ostatnich wiadomościach, Recursion Pharmaceuticals zarejestrowała 3 498 393 akcji swojej klasy A do odsprzedaży firmie Tempus Labs, Inc. Rejestracja ta była częścią umowy o rocznej opłacie licencyjnej. W innym rozwoju wydarzeń, dyrektor finansowy firmy, Ben Taylor, przeszedł do roli w Exscientia AI Ltd., brytyjskiej spółce zależnej Recursion, po przejęciu. Nowy pakiet wynagrodzeń Taylora obejmuje podstawową pensję w wysokości 400 000 funtów rocznie, potencjalne premie i oczekujący grant akcyjny o wartości 5 milionów dolarów.
Recursion zakończyła również przejęcie Exscientia, wzmacniając swoje możliwości odkrywania i rozwoju leków. Firma analityczna KeyBanc Capital Markets utrzymała ocenę Overweight dla Recursion, z ceną docelową 12,00 dolarów. Dodatkowo, firma uruchomiła nowy model, OpenPhenom-S/16, aby usprawnić procesy odkrywania leków i otrzymała zgodę amerykańskiej Agencji Żywności i Leków na badanie kliniczne fazy 1/2 REC-1245, potencjalnego leku na guzy lite i chłoniaki.
Firma ogłosiła umowę o wartości 30 milionów dolarów z Genentech i plany publicznej oferty akcji klasy A o wartości 200 milionów dolarów. Recursion zapewniła również wsparcie od Evotec SE dla swojego przejęcia Exscientia. Zmiany w kierownictwie obejmują dr Roberta Hershberga jako nowego przewodniczącego zarządu oraz dr Najat Khan jako nowego dyrektora ds. badań i rozwoju oraz dyrektora handlowego. To tylko niektóre z ostatnich wydarzeń w Recursion Pharmaceuticals.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.