SAN DIEGO - Inhibrx Biosciences, Inc. (NASDAQ: INBX), firma biofarmaceutyczna w fazie klinicznej wyceniana na 195 milionów dolarów, ogłosiła wstępne wyniki badania klinicznego fazy 1 swojego leku ozekibart w połączeniu z FOLFIRI w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka jelita grubego (CRC). Według analizy InvestingPro, firma wydaje się niedowartościowana na podstawie oceny wartości godziwej, mimo utrzymywania rentowności w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy. Dane przedstawione na Sympozjum Nowotworów Układu Pokarmowego Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej wykazały zachęcające wyniki w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa.
W badaniu oceniono skuteczność u 10 pacjentów według kryteriów RECIST v1.1, uzyskując jedną całkowitą odpowiedź (CR), trzy częściowe odpowiedzi (PR) i sześć przypadków stabilnej choroby (SD). Co istotne, 46,2% pacjentów doświadczyło trwałej kontroli choroby przez co najmniej 180 dni, przy medianie przeżycia wolnego od progresji (PFS) wynoszącej 7,85 miesiąca. Wszyscy uczestnicy przeszli wcześniej co najmniej jedną terapię systemową, a pacjent, który osiągnął CR, miał za sobą trzy wcześniejsze linie leczenia.
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAEs) związane z ozekibartem zgłoszono u 84,6% pacjentów, głównie o nasileniu 1 lub 2 stopnia. TEAEs stopnia 3 lub wyższego wystąpiły u 30,8% pacjentów, przy czym najczęstszymi były nudności, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej, biegunka i zmęczenie. Z perspektywy finansowej, dane InvestingPro pokazują, że firma utrzymuje silną pozycję płynnościową ze wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 4,7, działając jednocześnie z umiarkowanym poziomem zadłużenia, co zapewnia stabilność dla kontynuacji rozwoju klinicznego.
W odpowiedzi na te ustalenia, Inhibrx uruchomił kohortę rozszerzającą w celu dalszego badania ozekibartu w bardziej jednorodnej populacji pacjentów, a wyniki spodziewane są w trzecim kwartale 2025 roku. Josep Garcia, Dyrektor ds. Rozwoju Klinicznego w Inhibrx, wyraził optymizm co do potencjału ozekibartu, szczególnie dla pacjentów z intensywnie leczonymi zaawansowanymi guzami litymi.
Gruczolakorak jelita grubego stanowi znaczące obciążenie zdrowotne na całym świecie, będąc trzecim najczęstszym nowotworem i drugą wiodącą przyczyną zgonów związanych z rakiem. Obecne metody leczenia przerzutowego CRC są ograniczone, co podkreśla znaczenie opracowywania nowych opcji terapeutycznych.
Ozekibart, precyzyjnie zaprojektowane przeciwciało, aktywuje receptor śmierci 5 (DR5), aby wywołać śmierć komórek ukierunkowaną na guzy. FDA uznała jego potencjał, przyznając oznaczenia Fast Track i leku sierocego dla różnych wskazań.
Szerszy pipeline Inhibrx obejmuje ozekibart i INBRX-106, z kluczowymi odczytami danych spodziewanymi w 2025 roku. Te osiągnięcia opierają się na oświadczeniu prasowym i odzwierciedlają zaangażowanie Inhibrx w rozwiązywanie złożonych chorób poprzez innowacyjne terapie. Inwestorzy oczekujący na kolejne ogłoszenie wyników finansowych firmy powinni zaznaczyć w kalendarzu datę 26 lutego 2025 roku. Aby uzyskać głębsze informacje na temat kondycji finansowej Inhibrx, perspektyw wzrostu i szczegółowej analizy, dostęp do kompleksowego raportu Pro Research jest dostępny wyłącznie na InvestingPro, który obejmuje tę i 1400+ innych amerykańskich spółek.
W innych niedawnych wiadomościach, Inhibrx Biosciences zabezpieczyło umowę pożyczki i zabezpieczenia z Oxford Finance LLC, ustanawiając linię kredytową do 150 milionów dolarów. Oczekuje się, że ten rozwój zapewni stabilność finansową dla trwających programów klinicznych firmy. Początkowe warunki umowy zapewniają Inhibrx pożyczkę terminową w wysokości 100 milionów dolarów, z opcją wnioskowania o dodatkowe 50 milionów dolarów według uznania pożyczkodawców. W ramach umowy Inhibrx wyemitował warranty na zakup 140 741 akcji zwykłych dla pożyczkodawców.
Dyrektor Finansowy firmy, Kelly Deck, skomentował strategiczne korzyści umowy, stwierdzając, że pozwala ona na elastyczność po oczekiwanych odczytach danych później w tym roku dla ich programów INBRX-109 i INBRX-106. Christopher Herr, Senior Managing Director w Oxford, wyraził zaufanie do klinicznej obietnicy tych programów i zaangażowanie Oxford we wspieranie rozwoju pipeline'u Inhibrx.
Są to najnowsze wydarzenia, które podkreślają wysiłki firmy w celu zabezpieczenia jej przyszłości finansowej i kontynuacji programów klinicznych. Szczegóły tego ruchu finansowego pochodzą z komunikatu prasowego wydanego przez Inhibrx Biosciences. Dla inwestorów poszukujących głębszych informacji, InvestingPro oferuje szczegółową analizę kondycji finansowej i perspektyw wzrostu Inhibrx.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.