Investing.com -- Akcje Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) spadły o ponad 40% po opublikowaniu danych z badania BEACON dotyczącego leku Briquilimab w leczeniu przewlekłej pokrzywki spontanicznej (CSU). Mimo że firma przedstawiła pozytywne wstępne dane, znaczący spadek kursu akcji sugeruje obawy inwestorów lub niespełnione oczekiwania.
Firma biotechnologiczna z siedzibą w Redwood City w Kalifornii ogłosiła wyniki badania fazy 1b/2a, które wskazują na szybkie, głębokie i trwałe odpowiedzi kliniczne u pacjentów z CSU leczonych briquilimabem. Badanie wykazało średnią zmianę wskaźnika UAS7, mierzącego aktywność pokrzywki, o -26,6 w grupie otrzymującej pojedynczą dawkę 240 mg po 8 tygodniach, przy czym wielokrotne schematy dawkowania 120 mg lub więcej wykazywały zmiany UAS7 o ponad -25 punktów.
Całkowite odpowiedzi, definiowane jako wynik UAS7 równy zero, zaobserwowano u 100% pacjentów w grupie otrzymującej pojedynczą dawkę 240 mg po 8 tygodniach, a 66% utrzymało dobrze kontrolowaną chorobę po 12 tygodniach. Dodatkowo, poziomy tryptazy w surowicy, wskaźnika aktywności komórek tucznych, zostały znacząco obniżone przy wielu poziomach dawkowania.
Mimo tych pozytywnych wyników, akcje Jasper doświadczyły ostrego spadku. Przyczyna negatywnej reakcji rynku nie jest bezpośrednio jasna na podstawie komunikatu prasowego firmy. Dane te wspierają również rozpoczęcie programu rejestracyjnego CSU, którego start planowany jest na drugą połowę 2025 roku.
Edwin Tucker, Dyrektor Medyczny Jasper, wyraził optymizm co do potencjału briquilimabu jako wiodącego leczenia CSU, podkreślając korzystny profil bezpieczeństwa leku i znaczące obniżenie UAS7 w stosunku do wartości wyjściowej zaobserwowane w badaniu. Ronald Martell, Prezes i CEO Jasper, potwierdził zaangażowanie firmy w rozwój briquilimabu w chorobach zależnych od komórek tucznych, zapowiadając dodatkowe dane z badania BEACON do połowy 2025 roku.
Badanie BEACON to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność kliniczną briquilimabu. Wstępne dane obejmowały wyniki od 49 uczestników, którzy ukończyli co najmniej 12 tygodni obserwacji. Główne punkty końcowe badania koncentrują się na bezpieczeństwie i tolerancji, podczas gdy drugorzędowe punkty końcowe oceniają aktywność kliniczną oraz farmakokinetykę/farmakodynamikę.
Mimo obiecujących danych klinicznych, ponad 40% spadek ceny akcji Jasper wskazuje, że inwestorzy mogą mieć zastrzeżenia co do wyników badania lub przyszłych perspektyw firmy. W miarę jak rynek analizuje informacje, pełny wpływ badania BEACON na nastroje inwestorów i akcje Jasper pozostaje do zobaczenia.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.