CAMBRIDGE, MA—Kate Haviland, Dyrektor Generalna Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), firmy biotechnologicznej o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 7,3 miliarda USD, sprzedała część swoich udziałów w spółce, zgodnie z niedawnym zgłoszeniem do SEC. Według danych InvestingPro, akcje wykazały silny impet, przynosząc 41% zwrotu w ciągu ostatniego roku i obecnie są notowane blisko 52-tygodniowego maksimum. 21 stycznia Haviland sprzedała 1 446 akcji zwykłych po cenie 110,24 USD za akcję, co dało łączną kwotę około 159 407 USD. Transakcja ta została przeprowadzona w ramach planu handlowego przyjętego 30 sierpnia 2024 roku, zgodnie z Regułą 10b5-1. Analiza InvestingPro wskazuje, że akcje są obecnie w strefie wykupienia, z "DOBRĄ" ogólną oceną kondycji finansowej. Po tej sprzedaży Haviland zachowuje własność 149 378 akcji spółki. Subskrybenci InvestingPro mogą uzyskać dostęp do 12 dodatkowych wskazówek inwestycyjnych i kompleksowego raportu Pro Research, aby uzyskać głębszy wgląd w wycenę i perspektywy BPMC.
W innych niedawnych wiadomościach, Blueprint Medicines Corporation odnotowała wzrost akcji po ogłoszeniu strategii wzrostu na rok 2025 i pozytywnych danych z badań klinicznych BLU-808. Szacunki przychodów firmy dla jej franczyzy mastocytozy układowej (SM) zostały zaktualizowane do 4 miliardów USD, z celem osiągnięcia 2 miliardów USD rocznych przychodów z AYVAKIT do 2030 roku. Wyniki badania fazy 1 BLU-808 wykazały znaczący potencjał terapeutyczny, zachęcając do dalszego rozwoju.
W odpowiedzi na te wydarzenia, kilka firm analitycznych zaktualizowało swoje perspektywy dotyczące Blueprint Medicines. Stifel utrzymał ocenę Kupuj z ceną docelową 155 USD, powołując się na strategiczne podejście firmy i potencjał BLU-808. JPMorgan rozpoczął pokrycie z oceną Przeważaj i ceną docelową 126 USD, podkreślając potencjał Ayvakyt, który ma osiągnąć szczytową sprzedaż na poziomie 2 miliardów USD. Needham również utrzymał ocenę Kupuj i podniósł cenę docelową do 135 USD z 133 USD, pod wpływem silnych wyników sprzedaży Ayvakit.
Dodatkowo, Blueprint Medicines rozwija swój pipeline, w tym rozpoczęcie badania fazy 3 HARBOR elenestinibu w leczeniu indolentnej mastocytozy układowej oraz priorytetowe inwestycje w degradery białek ukierunkowane na CDK w leczeniu raka piersi i innych guzów litych. Firma przygotowuje się również do opublikowania danych z badania BLU808 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose w przyszłym roku i planuje rozpoczęcie badania rejestracyjnego dla Elenestinibu do końca 2024 roku. Te ostatnie wydarzenia podkreślają zaangażowanie Blueprint Medicines w rozwój i innowacje w dziedzinie biotechnologii.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.