Akcje zostały sprzedane po średniej ważonej cenie, wahającej się od 28,59 do 28,63 USD za akcję, co daje łączną wartość transakcji około 162 191 USD. Transakcje te zostały przeprowadzone w celu pokrycia zobowiązań podatkowych związanych z nabyciem praw do jednostek akcji zastrzeżonych (RSU). Sprzedaż była częścią wcześniej ustalonego planu handlowego w ramach programów motywacyjnych spółki i nie była uznaniową transakcją Flanagana. Po tych transakcjach bezpośredni stan posiadania Flanagana wynosi 91 975 akcji. Analitycy utrzymują silnie pozytywne stanowisko wobec spółki, z konsensusowym przedziałem cen docelowych od 51 do 96 USD, jak ujawniono w kompleksowym raporcie badawczym InvestingPro, który oferuje głębszy wgląd w wycenę i perspektywy wzrostu spółki. Akcje zostały sprzedane po średniej ważonej cenie, wahającej się od 28,59 do 28,63 USD za akcję, co daje łączną wartość transakcji około 162 191 USD.
Transakcje te zostały przeprowadzone w celu pokrycia zobowiązań podatkowych związanych z nabyciem praw do jednostek akcji zastrzeżonych (RSU). Sprzedaż była częścią wcześniej ustalonego planu handlowego w ramach programów motywacyjnych spółki i nie była uznaniową transakcją Flanagana. Po tych transakcjach bezpośredni stan posiadania Flanagana wynosi 91 975 akcji.
W innych ostatnich wiadomościach, Avidity Biosciences dokonuje znaczących postępów w sektorze biotechnologicznym. Spółka odnotowała przychody w trzecim kwartale 2024 roku w wysokości 175,4 mln USD, nieznacznie przewyższając konsensus FactSet, i skorygowała prognozę przychodów na cały rok obrotowy 2024 do przedziału 665-685 mln USD. Avidity Biosciences zostało docenione przez H.C. Wainwright, RBC Capital Markets i Goldman Sachs, które przyznały oceny "Kupuj", odzwierciedlając zaufanie do bieżących operacji spółki i potencjału wzrostu.
Analitycy z tych firm podkreślili udane ustanowienie i zmniejszenie ryzyka platformy Antibody Oligonucleotide Conjugate (AOC) Avidity, realizację trzech programów klinicznych ukierunkowanych na rzadkie choroby oraz walidację programu dystrofii miotonicznej (DM1) poprzez badania MARINA i MARINA OLE. Ponadto firma rozszerzyła swoją siłę sprzedaży o 150 przedstawicieli, dążąc do poszerzenia zasięgu wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zniosła częściowe wstrzymanie badań klinicznych kandydata na lek Avidity, del-desiranu, umożliwiając kontynuację badania klinicznego fazy 3 HARBOR. Spółka ogłosiła również publiczną ofertę akcji zwykłych o wartości 250 mln USD, zarządzaną przez Leerink Partners i TD Cowen, w celu wsparcia swoich programów klinicznych i rozwoju badań.
Avidity Biosciences rozpoczęło kohortę biomarkerową dla badania klinicznego fazy 1/2 FORTITUDE, oceniającego delpacibart braxlosiran u osób z dystrofią mięśniową twarzowo-łopatkowo-ramieniową. Firma wyznaczyła również cel sprzedażowy dla swojego leku na depresję dwubiegunową i ciężkie zaburzenia depresyjne, Caplyta, prognozując sprzedaż przekraczającą 5 mld USD w ciągu następnej dekady. To są najnowsze wydarzenia w Avidity Biosciences.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.