Pascal Deschatelets, dyrektor naukowy Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), niedawno dokonał transakcji sprzedaży akcji spółki. Zgodnie z dokumentacją złożoną w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, Deschatelets sprzedał 750 akcji zwykłych 17.01.2025 r. po średniej cenie 29,9582 USD za akcję, co dało łączną wartość transakcji 22 468 USD. Sprzedaż ta została przeprowadzona w celu pokrycia zobowiązań podatkowych związanych z Restricted Stock Units uwolnionymi dzień wcześniej. Transakcja ma miejsce w czasie, gdy dane InvestingPro pokazują, że akcje są notowane poniżej swojej wartości godziwej, a cele analityków wahają się od 25 do 78 USD za akcję.
Dodatkowo, 21.01.2025 r., Deschatelets otrzymał 15 045 Restricted Stock Units, które będą nabywać prawa corocznie przez cztery lata, pod warunkiem kontynuacji pracy w firmie. Po tych transakcjach Deschatelets posiada 1 152 490 akcji Apellis Pharmaceuticals. Spółka utrzymuje silną płynność z wskaźnikiem bieżącym na poziomie 4,36, choć analitycy nie spodziewają się zyskowności w tym roku. Aby uzyskać głębszy wgląd w kondycję finansową i perspektywy wzrostu APLS, inwestorzy mogą skorzystać z kompleksowych analiz dostępnych w szczegółowych raportach badawczych InvestingPro, obejmujących ponad 1 400 amerykańskich akcji.
W innych niedawnych wiadomościach, Apellis Pharmaceuticals odnotowało imponujący wzrost, z wstępnymi przychodami netto z produktów w USA za cały rok 2024 wynoszącymi około 709 mln USD, co stanowi wzrost o 162% w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy. Wiodące produkty firmy, SYFOVRE® i EMPAVELI®, odegrały znaczącą rolę w tym wyniku, generując odpowiednio 611 mln USD i 98 mln USD przychodów netto. Apellis przygotowuje się również do złożenia uzupełniającego wniosku o rejestrację nowego leku (sNDA) dla EMPAVELI® w leczeniu rzadkich chorób nerek C3G i pierwotnego IC-MPGN.
Ostatnie wydarzenia obejmują zmiany organizacyjne w Apellis, gdzie David Acheson zastąpił Adama Townsenda na stanowisku wiceprezesa wykonawczego ds. handlowych. Firma ogłosiła również plany rozpoczęcia badań fazy 3 dla pegcetacoplanu w dwóch innych wskazaniach nefrologicznych w drugiej połowie 2025 roku. Analitycy z różnych firm, w tym Jefferies, RBC Capital Markets i Morgan Stanley, przedstawili swoje spostrzeżenia na temat ostatnich wydarzeń, w tym akceptacji przez FDA zrewidowanego wniosku uzupełniającego od konkurencyjnej firmy Astellas Pharma dotyczącego jej leku okulistycznego.
Goldman Sachs zrewidował swoją ocenę dla Apellis z Kupuj na Neutralny i skorygował cenę docelową do 36,00 USD. Decyzja ta następuje po informacjach wskazujących na mniejszą grupę pacjentów do leczenia atrofii geograficznej lekiem Syfovre firmy Apellis. Mimo to, firma zgłosiła pozytywne wyniki badań fazy III dla EMPAVELI w leczeniu glomerulopatii C3 i membranoproliferacyjnego kłębuszkowego zapalenia nerek związanego z immunoglobuliną M, a złożenie uzupełniającego wniosku o rejestrację nowego leku (sNDA) spodziewane jest na początku 2025 roku. To są najnowsze wydarzenia dotyczące Apellis Pharmaceuticals.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.