W poniedziałek Piper Sandler podtrzymał rekomendację Overweight i cenę docelową 205,00 USD dla akcji Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT). Stanowisko firmy pojawia się po okresie zwiększonego zainteresowania inwestorów Sareptą po rozszerzonym zatwierdzeniu przez FDA jej leku Elevidys 20 czerwca.
Dynamika wprowadzenia leku na rynek była uważnie obserwowana, zwłaszcza że akcje Sarepta odnotowały około 8% spadek od czasu decyzji FDA. Ruch ten przypisuje się skupieniu się rynku na trajektorii sprzedaży, na którą może wpłynąć szersza etykieta leku.
Piper Sandler zauważył, że niedawne cofnięcie kursu akcji Sarepta odzwierciedla nastroje inwestorów związane z oczekiwaniami dotyczącymi sprzedaży Elevidys pod nową, rozszerzoną etykietą.
Zaufanie firmy do akcji jest wspierane przez postrzegane duże zainteresowanie Elevidysem zarówno ze strony pacjentów ambulatoryjnych, jak i nieambulatoryjnych. Zainteresowanie to było widoczne podczas dorocznego spotkania Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), w którym Piper Sandler uczestniczył wirtualnie.
Spotkanie zgromadziło kluczowych ekspertów i rodziny dotknięte dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) w celu omówienia najnowszych osiągnięć w leczeniu tej choroby.
Firma podkreśliła dyskusje z dorocznego spotkania PPMD, które koncentrowały się na znacznym oczekiwaniu na Elevidys wśród społeczności DMD. Eksperci na spotkaniu poruszyli również kwestię niezbędnych kroków, które ośrodki leczenia powinny podjąć, aby zapewnić równy dostęp do leku. Uwaga poświęcona dystrybucji i dostępności Elevidys wskazuje na proaktywne podejście do jego integracji z krajobrazem leczenia DMD.
Powtórzenie przez Piper Sandler ratingu Overweight sugeruje utrzymanie pozytywnych perspektyw dla Sarepta Therapeutics. Analiza firmy wydaje się być oparta na ostatnich wydarzeniach i opiniach społeczności DMD, które mogą odegrać kluczową rolę w komercyjnym sukcesie leku.
Utrzymanie ceny docelowej na poziomie 205,00 USD przez Piper Sandler odzwierciedla ocenę firmy dotyczącą potencjału rynkowego Sarepta, pomimo ostatnich wahań kursu akcji po zatwierdzeniu przez FDA. Stałe zainteresowanie ze strony inwestorów i społeczności medycznej wydaje się przyczyniać do stabilnego spojrzenia na perspektywy spółki w najbliższym czasie.
W innych niedawnych wiadomościach Sarepta Therapeutics doświadczyła znaczących zmian dotyczących swojego leku Elevidys. FDA wydała rozszerzone zatwierdzenie dla Elevidys, umożliwiając mu leczenie zarówno ambulatoryjnych, jak i nieambulatoryjnych pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a w wieku czterech lat i starszych.
Zatwierdzenie to doprowadziło do szeregu korekt i podniesienia docelowych cen dla Sarepta przez różne firmy. BMO Capital utrzymał ocenę Outperform, podczas gdy Citi obniżył ocenę akcji Sarepta z Kupuj do Neutralnie, ale podniósł cenę docelową do 176 USD.
Mizuho Securities podniosło cenę docelową do 200 USD, a BofA Securities do 213 USD. Baird również podniósł cenę docelową do 200 USD po zatwierdzeniu przez FDA bezpieczeństwa i skuteczności leku.
Sarepta współpracuje również z Roche w zakresie globalnej dystrybucji Elevidys, co dodatkowo podkreśla trajektorię wzrostu firmy. Te ostatnie wydarzenia podkreślają znaczenie rozszerzonego zatwierdzenia Elevidys i jego potencjalny wpływ na przyszłe perspektywy przychodów Sarepta.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.