RAHWAY, N.J. & NUTLEY, N.J. - Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) i Eisai Co., Ltd. ogłosiły najnowsze wyniki badania klinicznego fazy 3 LEAP-015, które oceniało skuteczność terapii skojarzonej KEYTRUDA i LENVIMA u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądkowo-przełykowym. Terapia skojarzona wykazała statystycznie istotną poprawę w zakresie przeżycia wolnego od progresji choroby i obiektywnego wskaźnika odpowiedzi w porównaniu ze standardową chemioterapią. Jednakże nie osiągnięto znaczącego wydłużenia całkowitego przeżycia.
Głównymi punktami końcowymi badania były przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS), z obiektywnym wskaźnikiem odpowiedzi (ORR) jako kluczowym drugorzędowym punktem końcowym. Profil bezpieczeństwa schematu był zgodny z wcześniejszymi badaniami tej kombinacji. Przy wzroście przychodów o 6,5% i solidnych przepływach pieniężnych, Merck utrzymuje silną zdolność finansową do rozwoju swoich programów badań klinicznych. Szczegółową analizę pipeline badawczego i wskaźników finansowych Merck subskrybenci InvestingPro mogą znaleźć w kompleksowych raportach badawczych i ponad 12 dodatkowych ProTips.
Gruczolakorak żołądkowo-przełykowy stanowi istotne wyzwanie w leczeniu nowotworów ze względu na swoją złożoność i niekorzystne rokowanie. Wyniki badania LEAP-015 przyczyniają się do szerszego zrozumienia potencjalnych metod leczenia, mimo że nie osiągnięto głównego punktu końcowego w postaci poprawy OS. Merck i Eisai planują przedstawić pełne dane na nadchodzącym spotkaniu medycznym.
KEYTRUDA w połączeniu z LENVIMA jest obecnie zatwierdzona w USA, UE, Japonii i innych krajach do leczenia określonych typów zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i raka endometrium. Program kliniczny LEAP nadal bada skuteczność tej kombinacji w różnych nowotworach, w tym raku wątrobowokomórkowym i raku przełyku.
Wyniki badania LEAP-015 nie wpływają na obecnie zatwierdzone wskazania dla KEYTRUDA w połączeniu z LENVIMA ani na inne trwające badania w ramach programu klinicznego LEAP.
Nowotwory żołądka i żołądkowo-przełykowe są jednymi z głównych przyczyn zgonów związanych z rakiem na całym świecie, z niskimi wskaźnikami pięcioletniego przeżycia w przypadku diagnoz w zaawansowanym stadium. Badanie LEAP-015 miało na celu zaspokojenie niezaspokojonych potrzeb medycznych tej populacji pacjentów.
Ta informacja opiera się na komunikacie prasowym i odzwierciedla ciągłe zaangażowanie Merck i Eisai w rozwój badań nad rakiem i opcji leczenia. Notowania Merck, zbliżone do 52-tygodniowego minimum, utrzymują silną pozycję finansową z umiarkowanym poziomem zadłużenia i konsekwentnymi wypłatami dywidend. Dostęp do pełnej analizy kondycji finansowej i szacunków wartości godziwej można uzyskać poprzez szczegółowe raporty badawcze InvestingPro, dostępne dla ponad 1400 czołowych akcji.
W innych niedawnych wiadomościach, Merck & Co., Inc. odnotował 4% wzrost przychodów w trzecim kwartale 2024 roku, osiągając 16,7 mld USD, dzięki silnej sprzedaży leku przeciwnowotworowego KEYTRUDA i wprowadzeniu WINREVAIR. Firma zawarła również wyłączną globalną umowę licencyjną z LaNova Medicines Ltd. na LM-299, nowatorską terapię przeciwnowotworową. Tymczasem Guggenheim Securities skorygowało swoją prognozę dla akcji Merck, obniżając cenę docelową z 130,00 USD do 122,00 USD, jednocześnie potwierdzając rekomendację Kupuj. Ta rewizja wynika głównie z kilku aktualizacji modelu finansowego firmy dla Merck, w tym zrewidowanych prognoz przychodów dla kilku produktów Merck.
Ponadto, Narodowa Administracja Produktów Medycznych Chin zatwierdziła stosowanie GARDASIL® dla mężczyzn w wieku od 9 do 26 lat, co czyni go pierwszą szczepionką zapobiegającą HPV dla mężczyzn w tym kraju. Firmy analityczne, w tym BMO Capital Markets i Bernstein, skorygowały swoje oceny akcji Merck, powołując się na różne powody, takie jak obawy dotyczące wyników franczyzy Gardasil w Chinach i potencjalne wyzwania dla leku przeciwnowotworowego Keytruda.
Są to najnowsze wydarzenia w branży farmaceutycznej i działalności Merck, odzwierciedlające zaangażowanie firmy w rozszerzanie portfolio badawczo-rozwojowego i zaspokajanie niezaspokojonych potrzeb medycznych.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.