MADRYT - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) przedstawił dziś długoterminowe dane z badania MonumenTAL-1, wskazujące, że TALVEY® (talquetamab-tgvs), leczenie nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego (RRMM), utrzymuje wysoki ogólny odsetek odpowiedzi i trwałe odpowiedzi u pacjentów.
Wyniki, zaprezentowane podczas kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego w 2024 r., wykazały obiecujące wyniki u pacjentów, którzy byli narażeni na wiele klas leczenia, w tym u tych, którzy wcześniej przeszli terapie przekierowania komórek T.
Pacjenci leczeni co dwa tygodnie zalecaną dawką leku TALVEY® w fazie 2 uzyskali medianę czasu trwania odpowiedzi wynoszącą 17,5 miesiąca oraz 67-procentowy wskaźnik przeżycia całkowitego po 24 miesiącach. Dodatkowo, osoby z wcześniejszą ekspozycją na terapię przekierowującą komórki T również wykazały znaczny odsetek odpowiedzi, przy czym 55,1 procent osiągnęło bardzo dobrą odpowiedź częściową lub lepszą.
Podkreślono również profil bezpieczeństwa TALVEY®, przy czym wskaźniki infekcji były podobno niższe niż w badaniach innych terapii ukierunkowanych na antygen dojrzewania komórek B. Zdarzenia niepożądane doprowadziły do kilku redukcji dawek i przerwania leczenia, a utrata masy ciała obserwowana u pacjentów ustabilizowała się w czasie.
Dalsze dane z badania MonumenTAL-2 potwierdziły potencjał leku TALVEY® w połączeniu ze środkiem immunomodulującym pomalidomidem, wykazując 88,6% ogólny wskaźnik odpowiedzi u pacjentów z dwiema lub więcej wcześniejszymi liniami terapii.
TALVEY® to pierwsze w swojej klasie bispecyficzne przeciwciało ukierunkowane na GPRC5D, zatwierdzone przez amerykańską FDA w sierpniu 2023 r. do leczenia dorosłych pacjentów z RRMM, którzy otrzymali co najmniej cztery wcześniejsze linie terapii. Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2023 r. dla podobnych wskazań.
Badania MonumenTAL-1 i MonumenTAL-2 są częścią trwających wysiłków mających na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TALVEY® w różnych schematach dawkowania i kombinacjach. Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia leczenia szpiczaka mnogiego, choroby, która pozostaje nieuleczalna i dotyka znaczną liczbę osób na całym świecie.
Informacje wyszczególnione w tym artykule są oparte na oświadczeniu prasowym firmy Johnson & Johnson.
W innych niedawnych wiadomościach firma Johnson & Johnson (JNJ) została zaangażowana w ugody dotyczące kryzysu opioidowego przekraczające 46 miliardów dolarów, a potencjalna dodatkowa ugoda w wysokości 6 miliardów dolarów jest obecnie analizowana. Spółce przydzielono również część z puli opłat prawnych o wartości 2,13 mld USD, przy czym największą część otrzymała firma prawnicza Motley Rice. Na froncie finansowym RBC Capital utrzymał ocenę Outperform dla JNJ, po zachęcających danych przedstawionych na niedawnym spotkaniu analityków.
Należąca do JNJ spółka DePuy Synthes uzyskała również zgodę FDA na swoje rozwiązanie VELYS Robotic-Assisted Solution do częściowej wymiany stawu kolanowego, co dodatkowo rozszerza zastosowanie zrobotyzowanej platformy VELYS. W międzyczasie Citi skorygował swoją cenę docelową dla JNJ do 180 USD, utrzymując ocenę "Kupuj", po sfinalizowaniu przejęcia Shockwave Medical przez JNJ.
W sektorze farmaceutycznym lek na zapalenie stawów Humira firmy AbbVie nadal jest liderem na rynku pomimo konkurencji ze strony dziewięciu leków biopodobnych. Analitycy Citi przewidują, że przejęcie Shockwave Medical spowoduje niewielkie rozwodnienie zysków w 2024 i 2025 r., ale w 2026 r. zwiększy zyski.
Wreszcie, JNJ otrzymał nakaz zapłaty 260 milionów dolarów w sprawie dotyczącej talku w Oregonie, jednocześnie pracując nad proponowaną ugodą o wartości 6,48 miliarda dolarów w celu rozwiązania większości pozwów związanych z talkiem.
InvestingPro Insights
Ponieważ Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) nadal wprowadza innowacje w branży farmaceutycznej dzięki obiecującym terapiom, takim jak TALVEY®, kondycja finansowa firmy i stabilność rynku pozostają przedmiotem zainteresowania inwestorów. Według danych InvestingPro, JNJ utrzymuje solidną kapitalizację rynkową na poziomie 350,05 mld USD, co świadczy o jej znaczącej obecności w branży. Wskaźnik ceny do zysku (P/E) spółki wynosi 18,2 za ostatnie dwanaście miesięcy od pierwszego kwartału 2024 r., co odzwierciedla zaufanie inwestorów do jej potencjału zysków. Co więcej, wzrost przychodów JNJ o 10,57% w tym samym okresie wskazuje na dużą zdolność do zwiększania sprzedaży.
Podkreślając wiarygodność Johnson & Johnson dla akcjonariuszy, jeden z InvestingPro Tip zwraca uwagę na niezwykłą historię wzrostu dywidendy spółki, która podnosiła dywidendę przez 53 kolejne lata. Ta historia jest świadectwem stabilności finansowej JNJ i zaangażowania w zwracanie wartości inwestorom. Ponadto akcje charakteryzują się niską zmiennością cen, co może być atrakcyjne dla inwestorów poszukujących mniej ryzykownego dodatku do portfela.
Dla tych, którzy są zainteresowani dalszymi spostrzeżeniami i głębszym zanurzeniem się w wskaźniki wydajności Johnson & Johnson, dostępne są dodatkowe porady InvestingPro. W rzeczywistości platforma InvestingPro zawiera 9 dodatkowych wskazówek dla JNJ, od wydajności operacyjnej po prognozy przyszłej rentowności. Inwestorzy mogą uzyskać dostęp do tych cennych informacji i podejmować bardziej świadome decyzje, korzystając z ekskluzywnego kodu kuponu PRONEWS24, aby otrzymać dodatkowe 10% zniżki na roczną lub dwuletnią subskrypcję Pro i Pro+ w InvestingPro.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.