W środę H.C. Wainwright potwierdził swoją rekomendację Kupuj i cenę docelową 23,00 USD dla akcji NASDAQ: TYRA, po prezentacji przez spółkę danych przedklinicznych dotyczących TYRA-300, kandydata terapeutycznego na hipochondroplazję (HCH). Ogłoszenie to miało miejsce podczas dorocznej konferencji Achondroplasia & Skeletal Dysplasia Research Conference (Pharmachon 2024), która odbyła się w Baltimore.
Tyra Biosciences zaprezentowała obiecujące przedkliniczne dane potwierdzające słuszność koncepcji dla TYRA-300, który został przetestowany na modelu mysim pod kątem jego wpływu na wzrost kości. Leczenie, podawane przez 21 dni, doprowadziło do znacznego wzrostu długości kości długich i rozmiaru czaszki u myszy z mutacją FGFR3 w porównaniu z myszami leczonymi nośnikiem. Znaczącą poprawę zaobserwowano w kości udowej, piszczelowej, ramiennej i łokciowej, a także w rozmiarze otworu wielkiego.
Badanie potwierdziło również selektywne wiązanie TYRA-300 z białkiem FGFR3 N540K i jego selektywność w stosunku do izoformy FGFR3. Specyficzność ta ma kluczowe znaczenie w leczeniu stanów dysplazji szkieletowej, takich jak HCH.
Przedstawione dane uzupełniają zbiór dowodów potwierdzających skuteczność TYRA-300, który obejmuje wcześniejsze badania nad achondroplazją (ACH) i porównania z infigratinibem, podobnym lekiem opracowanym przez konkurencyjną firmę BridgeBio.
Podtrzymanie przez H.C. Wainwright rekomendacji Kupuj i ceny docelowej dla Tyra Biosciences odzwierciedla zaufanie do potencjału TYRA-300 jako leku na HCH. Firma podkreśla znaczenie nowych prac przedklinicznych, które dodatkowo zmniejszają ryzyko związane z rozwojem kandydata terapeutycznego. Pozytywne wyniki ostatniej konferencji wspierają trwające prace badawczo-rozwojowe nad TYRA-300.
W innych niedawnych wiadomościach Tyra Biosciences poinformowała o znaczących postępach w pracach nad swoim lekiem TYRA-300, potencjalnym lekiem na hipochondroplazję (HCH). Selektywny inhibitor FGFR3 firmy biotechnologicznej wykazał obiecujące wyniki w badaniach przedklinicznych, wykazując zdolność do zwiększania długości kości długich i rozmiaru czaszki u myszy z mutacją FGFR3. W drugiej połowie 2024 r. firma planuje złożyć wniosek Investigational New Drug Application w celu rozpoczęcia badania klinicznego fazy 2 w achondroplazji dziecięcej.
Ponadto Tyra Biosciences przeszła zmiany w swoim zarządzie. Firma niedawno powitała Susan Moran, M.D., M.S.C.E., i S. Michaela Rothenberga, M.D., Ph.D., jako niezależnych dyrektorów, po rezygnacji Isana Chena, M.D. Zarówno Moran, jak i Rothenberg wnoszą znaczne doświadczenie w opracowywaniu leków, co powinno być korzystne dla rozwoju TYRA-300.
Te ostatnie wydarzenia odzwierciedlają ciągłe wysiłki Tyra Biosciences mające na celu wzmocnienie zarządu i rozwój jej pipeline. Firma nadal koncentruje się na opracowywaniu precyzyjnych leków ukierunkowanych na onkologię i genetycznie zdefiniowane schorzenia.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.