W poniedziałek EF Hutton zainicjował pokrycie akcji Citius Pharmaceuticals (NASDAQ: CTXR), wydając rekomendację Kupuj i ustalając cenę docelową na 6,00 USD. Firma zwróciła uwagę na dwa późne etapy terapii firmy farmaceutycznej, Mino-Lok i LYMPHIR, które zbliżają się do końca procesu zatwierdzania. Produkty te wykazały obiecującą skuteczność i profile bezpieczeństwa.
W maju 2024 r. firma Citius Pharmaceuticals poinformowała o pozytywnych wynikach badania Mino-Lok. To rozwiązanie z blokadą antybiotykową ma na celu leczenie pacjentów z zakażeniami krwi poprzez ratowanie zakażonych cewników. Firma przewiduje złożenie wniosku o nowy lek (NDA) dla Mino-Lok w pierwszej połowie 2025 r., z oczekiwanym sześciomiesięcznym okresem przeglądu.
Ponadto LYMPHIR, nowatorska immunoterapia IL-2R firmy Citius w leczeniu chłoniaka skórnego z komórek T, jest obecnie poddawana przeglądowi FDA, z docelową datą działania ustaloną na 13 sierpnia 2024 roku. Terapia otrzymała oznaczenie leku sierocego w leczeniu zarówno chłoniaka skórnego z komórek T, jak i chłoniaka obwodowego z komórek T.
EF Hutton zwrócił uwagę, że planowana pierwsza oferta publiczna (IPO) Citius Oncology, która skupi się na LYMPHIR jako głównym składniku aktywów, zaplanowana jest na lato tego roku. Oczekuje się, że to strategiczne posunięcie zwiększy wartość Citius Pharmaceuticals.
Analityk z EF Hutton określił możliwości inwestycyjne w Citius jako "Low-Risk and High-Reward", wymieniając zaawansowane etapy procesu zatwierdzania zarówno Mino-Lok, jak i LYMPHIR jako kluczowe czynniki. Zbliżająca się data PDUFA i IPO dla Citius Oncology są postrzegane jako potencjalne katalizatory wartości akcji spółki dominującej.
W innych niedawnych wiadomościach Citius Pharmaceuticals ogłosił pomyślne zakończenie badania fazy 3 dla Mino-Lok, antybiotykowego rozwiązania blokującego przeznaczonego do leczenia zakażeń krwi związanych z cewnikami. Badanie, w którym wzięło udział 241 pacjentów z USA i Indii, spełniło swój główny punkt końcowy, wykazując ogólny sukces leczenia.
Badanie miało na celu ocenę skuteczności Mino-Lok w ratowaniu cewników u pacjentów z zakażeniami krwi związanymi z linią centralną. Pacjenci leczeni Mino-Lok doświadczyli znacznego opóźnienia czasu do wystąpienia awarii cewnika, a leczenie wykazało również wyższy ogólny wskaźnik powodzenia w porównaniu z grupą kontrolną.
Dane dotyczące bezpieczeństwa sugerują, że Mino-Lok był dobrze tolerowany, bez poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z lekiem. Dyrektor generalny Leonard Mazur wyraził zadowolenie z wyników badania, podkreślając potencjał Mino-Lok, aby stać się nowym standardem opieki w leczeniu pacjentów z zakażeniami krwi. Firma planuje nawiązać współpracę z FDA w celu dalszych dyskusji na temat kolejnych kroków dla Mino-Lok.
InvestingPro Insights
Ponieważ Citius Pharmaceuticals (NASDAQ: CTXR) zbliża się do potencjalnie kluczowych momentów dzięki swoim późnym terapiom, dane w czasie rzeczywistym z InvestingPro zapewniają dodatkowy kontekst dla inwestorów rozważających optymistyczne prognozy EF Hutton.
Pomimo wyzwań związanych z nierentownością w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy, Citius posiada kapitalizację rynkową w wysokości 134,42 mln USD i wykazał znaczny zwrot w ciągu ostatniego tygodnia z całkowitym zwrotem z ceny na poziomie 21,93%. Ruchy akcji spółki były rzeczywiście zmienne, o czym świadczy 17,31% całkowity zwrot z ceny w ciągu ostatniego miesiąca, w przeciwieństwie do rocznego całkowitego zwrotu z ceny na poziomie -38,33%.
Wskazówki InvestingPro ujawniają, że Citius posiada w swoim bilansie więcej gotówki niż długu, a jego płynne aktywa przewyższają zobowiązania krótkoterminowe, co jest zachęcającym sygnałem dla kondycji finansowej spółki. Co więcej, na InvestingPro dostępnych jest 8 dodatkowych wskazówek dla inwestorów, którzy chcą zagłębić się w dane finansowe Citius i wyniki akcji. Aby uzyskać dostęp do tych cennych informacji, odwiedź stronę https://www.investing.com/pro/CTXR i rozważ użycie kodu kuponu PRONEWS24, aby uzyskać do 10% zniżki na roczną subskrypcję Pro oraz roczną lub dwuletnią subskrypcję Pro+.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.