EMERYVILLE, Kalifornia - Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ: DVAX), firma biofarmaceutyczna, ogłosiła dziś, że pierwszy uczestnik otrzymał dawkę w badaniu klinicznym fazy 1/2 dla Z-1018, badanego kandydata na szczepionkę mającą na celu zapobieganie półpaścowi. Badanie oceni bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną szczepionki u około 440 zdrowych osób dorosłych w wieku od 50 do 69 lat w Australii.
Badanie porówna Z-1018 z obecnym liderem rynku, Shingrix®, koncentrując się na wyborze optymalnej dawki i harmonogramu dalszego rozwoju. Ponadto badanie przyczyni się do walidacji narzędzia do pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjentów, potencjalnie pomagając w przyszłych oświadczeniach na etykiecie dotyczących tolerancji szczepionki.
Dyrektor medyczny Dynavax, Rob Janssen, M.D., podkreślił ustalony profil bezpieczeństwa adiuwantu CpG 1018 stosowanego w Z-1018 i jego zdolność do indukowania silnych odpowiedzi komórek T CD4 +, które mają kluczowe znaczenie dla zapobiegania reaktywacji wirusa półpaśca.
Półpasiec, spowodowany reaktywacją wirusa ospy wietrznej i półpaśca, może prowadzić do silnego bólu i powikłań, takich jak przewlekły ból. Pomimo dostępnych szczepionek, nadal istnieje zapotrzebowanie na alternatywy o wysokiej skuteczności i lepszej tolerancji.
Firma Dynavax jest znana ze swoich produktów komercyjnych, w tym szczepionki HEPLISAV-B® przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B oraz adiuwantu CpG 1018® stosowanego w różnych szczepionkach. Firma spodziewa się przedstawić wstępne dane z badania Z-1018 w drugiej połowie 2025 roku.
Informacje zawarte w tym artykule opierają się na oświadczeniu prasowym Dynavax Technologies.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.