W czwartek H.C. Wainwright utrzymał neutralne stanowisko w sprawie Ventyx Biosciences Inc (NASDAQ: VTYX), ze stałą ceną docelową na poziomie 6,00 USD. Stanowisko firmy pojawia się w świetle ostatnich wydarzeń związanych z badaniem konkurencyjnego leku przez NodThera, który odnotował pozytywne wyniki dla swojego inhibitora NLRP3, NT-0796. Lek ten jest postrzegany jako bezpośredni rywal własnego inhibitora NLRP3 firmy Ventyx, VTX3232.
NT-0796 firmy NodThera osiągnął swój główny punkt końcowy w badaniu fazy 1/2, wykazując zmniejszenie poziomu białka c-reaktywnego o wysokiej czułości (hsCRP) w okresie 28 dni u otyłych pacjentów z ryzykiem sercowo-naczyniowym. Do badania, które zakończyło się 12 czerwca, włączono 67 pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej NT-0796 lub placebo. Wszyscy uczestnicy mieli wskaźnik masy ciała (BMI) między 30 a 40 kg/m2 i co najmniej jeden czynnik ryzyka miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej.
W badaniu oceniano również drugorzędowe punkty końcowe, w tym różne biomarkery stanu zapalnego i ryzyka sercowo-naczyniowego, a także zmiany masy i składu ciała. Chociaż w komunikacie prasowym nie podano konkretnych danych dotyczących utraty wagi, zauważono, że największe korzyści zaobserwowano u pacjentów z wyższym ryzykiem. Co ważne, NT-0796 był ogólnie bezpieczny i dobrze tolerowany, a większość zdarzeń niepożądanych była łagodna i przemijająca, nie odnotowano też żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.
Wyniki badania NodThera stanowią porównanie z danymi przedklinicznymi Ventyx, które wskazywały na zmniejszenie masy ciała u myszy. Jednak wyniki badań Ventyx sugerowały mniejszy efekt w porównaniu z NT-0796 i semaglutydem, agonistą GLP-1. Firma H.C. Wainwright podała te wyniki z ostrożnością, powołując się na krótki czas trwania badania i brak szczegółowych danych dotyczących utraty wagi jako czynniki ograniczające ocenę znaczenia badania.
W innych niedawnych wiadomościach firma Ventyx Biosciences poinformowała o zachęcających wynikach swoich badań przedklinicznych. NRLP3 w połączeniu z GLP-1 doprowadził do znacznej redukcji masy ciała i poprawy składu ciała, co sugeruje potencjalne korzyści w leczeniu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby. Ventyx Biosciences planuje rozpoczęcie 28-dniowego badania fazy 2a potwierdzającego słuszność koncepcji z udziałem 70 otyłych pacjentów w 2024 r., a wyniki końcowe spodziewane są w 2025 r.
Pomimo kwartalnej straty netto w wysokości 38,6 mln USD, spółka utrzymuje solidne saldo środków pieniężnych w wysokości 302,6 mln USD. Piper Sandler utrzymał rekomendację Overweight i cenę docelową 21,00 USD dla akcji Ventyx Biosciences, podczas gdy Oppenheimer obniżył cenę docelową z 12,00 USD do 10,00 USD, ale utrzymał rekomendację Outperform.
Ventyx Biosciences mianował również Matthew Moore'a, doświadczonego profesjonalistę z branży, na stanowisko nowego dyrektora operacyjnego. Są to jedne z ostatnich zmian w działalności firmy, odzwierciedlające jej zaangażowanie w rozwój doustnych terapii dla pacjentów z chorobami zapalnymi.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.