We wtorek H.C. Wainwright utrzymał rekomendację Kupuj i cenę docelową 22,00 USD dla NASDAQ: LXEO, Lexeo Therapeutics. Stanowisko firmy pojawiło się po tym, jak Lexeo podzieliło się w poniedziałek wynikami badań fazy 1/2 dla swojego leku LX2006, mającego na celu leczenie kardiomiopatii spowodowanej ataksją Friedreicha.
Lexeo poinformowało, że 75% pacjentów z podwyższonym wskaźnikiem masy lewej komory (LVMI) odnotowało redukcję o 10% lub więcej po 12 miesiącach. Co więcej, wszyscy pacjenci z 18-miesięcznym okresem obserwacji wykazali zmniejszenie LVMI o 15% lub więcej.
Analityk podkreślił korzystny profil bezpieczeństwa LX2006, odnotowując brak poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem oraz brak sygnałów bezpieczeństwa ze strony serca lub wątroby. Wszystkie zgłoszone zdarzenia niepożądane (AE) były przejściowe i ustąpiły, co jest postrzegane jako pozytywne dla profilu ryzyka tej jednorazowej terapii genowej. Firma przystąpiła do podania pacjentowi trzeciej, najwyższej dawki i kontynuuje rekrutację uczestników, co sugeruje tolerancję przy tej zwiększonej dawce.
Pomimo tych pozytywnych wyników badań, akcje Lexeo odnotowały znaczny spadek, zamykając się w poniedziałek o 26%, w przeciwieństwie do 1% wzrostu XBI. Reakcję rynku przypisuje się potencjalnemu opóźnieniu w postępie badania ze względu na wprowadzenie wyższego trzeciego poziomu dawki, co może opóźnić leczenie większej liczby pacjentów przy optymalnym poziomie dawki.
H.C. Wainwright potwierdził swoje zaufanie do akcji Lexeo, potwierdzając cenę docelową 22 USD za akcję. Firma uważa, że początkowa negatywna reakcja na aktualizację badania nie umniejsza długoterminowego potencjału LX2006 i jego profilu korzyści/ryzyka. Ponieważ Lexeo kontynuuje rekrutację pacjentów na wyższym poziomie dawki, firma podtrzymuje swoje pozytywne prognozy dotyczące przyszłych wyników akcji.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.