NORTH CHICAGO, Ill. - Giganci biofarmaceutyczni AbbVie (NYSE: ABBV) i FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd. zawarli umowę licencyjną na rozwój FG-M701, nowego przeciwciała TL1A przeznaczonego do leczenia nieswoistego zapalenia jelit (IBD), ogłosiły firmy w czwartek.
FG-M701, który jest obecnie w fazie rozwoju przedklinicznego, został zaprojektowany jako w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, którego celem jest TL1A, cząsteczka związana z IBD. Terapia jest opracowywana tak, aby potencjalnie oferować lepszą skuteczność i wymagać rzadszego dawkowania w porównaniu z istniejącymi przeciwciałami TL1A.
Współpraca odzwierciedla zaangażowanie AbbVie w zaspokajanie niezaspokojonych potrzeb pacjentów z IBD, z których wielu nie znajduje ulgi w obecnie stosowanych terapiach. "Nasza współpraca z FutureGen w zakresie rozwoju FG-M701 w leczeniu IBD" - powiedział dr Jonathon Sedgwick, starszy wiceprezes AbbVie i globalny szef badań nad odkryciami.
Dyrektor generalny FutureGen, dr Zhaoyu Jin, wyraził zaufanie do możliwości AbbVie w zakresie maksymalizacji potencjału terapeutycznego FG-M701, wykorzystując ich globalny zasięg i doświadczenie w zakresie terapii zapalnych i autoimmunologicznych. FutureGen otrzyma 150 mln USD z góry i krótkoterminowe płatności za kamienie milowe i może zarobić do 1,56 mld USD w płatnościach opartych na osiągnięciu określonych kamieni milowych w zakresie rozwoju, regulacji i handlu. Ponadto umowa obejmuje wielopoziomowe tantiemy od sprzedaży netto dla FutureGen.
Partnerstwo służy również podkreśleniu zastrzeżonej przez FutureGen technologii Structure-based Targeted Evolution Platform (STEP), która integruje biologię strukturalną, zaawansowaną inżynierię przeciwciał i technologie sztucznej inteligencji w celu skutecznego badania przesiewowego i optymalizacji leków.
W komunikacie prasowym wspomniano również, że FutureGen ma w przygotowaniu inne obiecujące produkty, w tym kandydata fazy 3 do leczenia zaawansowanych nowotworów żołądka i trzustki oraz dwuswoiste przeciwciało na etapie klinicznym do terapii immunoonkologicznej.
Wiadomości te są zwykle opatrzone zastrzeżeniem, że stwierdzenia dotyczące przyszłości podlegają ryzyku i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą się różnić od oczekiwań. Najnowsze roczne i kwartalne raporty AbbVie złożone w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd szczegółowo opisują te potencjalne zagrożenia i niepewności. Informacje zawarte w tym artykule opierają się na oświadczeniu prasowym.
W innych ostatnich wiadomościach AbbVie poczyniła znaczące postępy w swojej działalności. Firma niedawno sfinalizowała przejęcie Landos Biopharma, włączając obiecujący badany lek NX-13 do swojego portfolio. Lek ten, obecnie w fazie 2 badań klinicznych, jest badany jako potencjalne leczenie umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna.
AbbVie utrzymuje również silną pozycję na rynku leków na zapalenie stawów ze swoim flagowym lekiem Humira. Pomimo wprowadzenia dziewięciu leków biopodobnych, Humira zachowała ponad 80% swojej bazy pacjentów. Deutsche Bank podtrzymał rekomendację Trzymaj dla akcji AbbVie, opierając się na ostatnich danych wskazujących, że Humira utrzymała 81,9% udziału w rynku Adalimumabu.
W kontekście rozliczeń związanych z kryzysem opioidowym, AbbVie jest jedną ze stron zaangażowanych w ugody przekraczające 46 miliardów dolarów. Ugody te są wynikiem pozwów wniesionych przez lokalne i rdzenne amerykańskie rządy plemienne przeciwko producentom farmaceutycznym, dystrybutorom i aptekom.
Wreszcie, Cantor Fitzgerald zainicjował pokrycie AbbVie, przypisując rating Overweight i ustalając 12-miesięczną cenę docelową na poziomie 200 USD. Firma uważa, że AbbVie jest dobrze przygotowana do radzenia sobie z nadchodzącą konkurencją ze strony leków biopodobnych do Humiry i dalszego rozwoju operacyjnego.
InvestingPro Insights
Strategiczne partnerstwo AbbVie z FutureGen Biopharmaceutical podkreśla jej silną pozycję w branży biofarmaceutycznej i zaangażowanie w rozszerzanie możliwości leczenia nieswoistego zapalenia jelit. Współpraca jest poparta solidnymi wskaźnikami finansowymi AbbVie i optymistycznymi prognozami analityków. W ciągu ostatnich dwunastu miesięcy, począwszy od pierwszego kwartału 2024 r., AbbVie może pochwalić się znaczną kapitalizacją rynkową w wysokości 293,29 mld USD, co odzwierciedla jej znaczącą obecność na rynku.
Dane InvestingPro podkreślają wskaźnik Cena/Zysk (P/E) na poziomie 22,32, wskazujący na oczekiwania inwestorów co do przyszłego wzrostu zysków, w połączeniu z wysoką stopą dywidendy na poziomie 3,73%, pokazującą zaangażowanie spółki w zwrot wartości akcjonariuszom. Jest to dodatkowo wspierane przez "InvestingPro Tip", że AbbVie konsekwentnie podnosi dywidendę przez 11 kolejnych lat, co pokazuje kondycję finansową i stabilność firmy.
Co więcej, analitycy są optymistycznie nastawieni do wyników AbbVie, a 17 analityków skorygowało w górę swoje zyski za nadchodzący okres. Jest to zgodne z inną wskazówką "InvestingPro Tip", zgodnie z którą oczekuje się, że dochód netto wzrośnie w tym roku. Taka pozytywna prognoza może być czynnikiem napędzającym inwestorów rozważających akcje AbbVie, zwłaszcza w świetle potencjalnego wzrostu związanego z rozwojem FG-M701.
Dla czytelników, którzy chcą zagłębić się w dane finansowe AbbVie i prognozy analityków, więcej "InvestingPro Tips" jest dostępnych pod adresem: https://www.investing.com/pro/ABBV. Ponadto użytkownicy mogą skorzystać z dodatkowych 10% zniżki na roczną lub dwuletnią subskrypcję Pro i Pro+ z kodem kuponu PRONEWS24. Istnieje 11 dodatkowych wskazówek wymienionych w InvestingPro, które mogą dostarczyć cennych informacji na temat świadomych decyzji inwestycyjnych.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.