W piątek Truist Securities zmieniło swoje stanowisko wobec Sangamo BioSciences (NASDAQ:SGMO), podnosząc ocenę akcji z "Trzymaj" na "Kupuj" i ustalając cenę docelową na poziomie 7,00 USD. Obecnie akcje są notowane po 1,91 USD, przy kapitalizacji rynkowej wynoszącej 398,52 mln USD, wykazując niezwykłą dynamikę ze zwrotem 336% w ciągu ostatniego roku. Podwyższenie oceny nastąpiło po pozytywnej ocenie zoptymalizowanych wydatków spółki i potencjału rozwoju biznesu w najbliższej przyszłości.
Analityk Truist Securities podkreślił kilka kluczowych wydarzeń, które mogą przyczynić się do wzrostu wartości Sangamo w ciągu najbliższych 12-18 miesięcy. Obejmują one potencjalne złożenie wniosku o licencję biologiczną (BLA) i wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA) dla terapii genowej fazy 3 w leczeniu hemofilii A na początku 2025 roku. Złożenie tego wniosku może również spowodować płatność etapową dla firmy, co może być kluczowe, ponieważ dane InvestingPro wskazują, że firma szybko zużywa gotówkę.
Ponadto, pełne dane dotyczące leczenia choroby Fabry'ego spodziewane są w pierwszej połowie 2025 roku, z potencjalnym złożeniem wniosku BLA w drugiej połowie roku. Ten postęp może uczynić Sangamo atrakcyjnym partnerem w rozwoju leczenia.
Analityk zauważył również rosnące zainteresowanie platformą Sangamo ze strony potencjalnych partnerów biznesowych (BD), co mogłoby zapewnić firmie niedyskryminacyjne finansowanie poprzez zaliczki gotówkowe. Ponadto, wewnętrzny pipeline Sangamo rozwija się, a środek na ból neuropatyczny ma wejść do badań klinicznych do połowy 2025 roku.
Truist Securities zaktualizował swój model dla Sangamo po wynikach trzeciego kwartału, co doprowadziło do decyzji o podniesieniu oceny akcji do "Kupuj" i przywróceniu ceny docelowej na poziomie 7,00 USD.
Odzwierciedla to zaufanie analityka do przyszłych perspektyw biznesowych Sangamo i potencjału wzrostu wartości dla akcjonariuszy. Analiza InvestingPro ujawnia szersze cele analityków w zakresie od 2 do 10 USD, z wieloma dodatkowymi spostrzeżeniami dostępnymi za pośrednictwem kompleksowych raportów badawczych platformy obejmujących ponad 1400 amerykańskich akcji.
W innych niedawnych wiadomościach, Sangamo Therapeutics poinformowało o znaczących postępach w swoich programach terapii genowej podczas rozmowy o wynikach za trzeci kwartał 2024 roku. Firma podkreśliła postępy w programie dotyczącym choroby Fabry'ego i współpracę z Pfizer w leczeniu hemofilii A. Sangamo przygotowuje się do złożenia wielu wniosków o licencję biologiczną (BLA) i otrzymało płatność etapową w wysokości 50 mln USD od Genentech, co wskazuje na solidną pozycję finansową.
Firma uzgadnia z FDA ścieżkę regulacyjną dla swojego programu dotyczącego choroby Fabry'ego, potencjalnie przyspieszając zatwierdzenie o trzy lata. Program Sangamo dotyczący hemofilii A, realizowany we współpracy z Pfizer, zbliża się do złożenia wniosku regulacyjnego, z potencjałem do 220 mln USD w płatnościach etapowych. Złożono pierwszy wniosek IND dla ST-503 ukierunkowanego na nieustępliwy ból, a rozpoczęcie badań klinicznych spodziewane jest do połowy 2025 roku.
Są to ostatnie wydarzenia, które sugerują pracowity rok 2025 dla Sangamo z potencjalnymi złożeniami wniosków BLA dla dwóch programów terapii genowej. Badanie fazy III AFFINE dotyczące hemofilii A, opracowane wspólnie z Pfizer, osiągnęło swój główny punkt końcowy, wykazując znaczące zmniejszenie rocznych wskaźników krwawień. Ponadto, Sangamo planuje złożyć zestaw danych rocznych dla swojego programu choroby Fabry'ego do końca 2024 roku i pełny zestaw danych dwuletnich rok później, potencjalnie prowadząc do wprowadzenia na rynek leku na chorobę Fabry'ego na początku 2026 roku.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.