W czwartek Baird potwierdził swoją ocenę Outperform dla Alto Neuroscience (NYSE: ANRO), ze stałą ceną docelową akcji na poziomie 32,00 USD. Zatwierdzenie nastąpiło po rozpoczęciu przez Alto badania fazy 2 dla ALTO-101 w zaburzeniach poznawczych związanych ze schizofrenią (CIAS), odnotowanego w oparciu o korzystny profil tolerancji rozpoznany wcześniej w tym roku dla jego preparatu transdermalnego.
Alto Neuroscience rozpoczęło badanie fazy 2 ALTO-101, leku przeznaczonego do leczenia CIAS. Opracowana przez firmę transdermalna metoda podawania została wyróżniona ze względu na jej zdolność do osiągnięcia wysokiego poziomu ekspozycji na lek bez skutków ubocznych, które zniechęciły innych twórców inhibitorów PDE4. Oczekuje się, że to strategiczne podejście będzie kluczowym czynnikiem rozwoju leku i jego przyszłego sukcesu.
Szybki postęp w badaniu fazy 2 podkreśla biegłość Alto w realizacji badań klinicznych. Głównym punktem końcowym badania będzie aktywność pasma theta EEG, będąca miarą funkcji poznawczych. Pozytywne wyniki tego badania spodziewane są w drugiej połowie 2025 r., zgodnie z prognozami spółki.
Przejście Alto Neuroscience do badania fazy 2 stanowi znaczący krok w rozwoju klinicznym ALTO-101. Wybór przez firmę metody aplikacji przezskórnej ma na celu obejście działań niepożądanych powszechnie związanych z inhibitorami PDE4, potencjalnie oferując w ten sposób bardziej tolerowaną opcję leczenia CIAS.
Zdolności firmy w zakresie realizacji badań klinicznych zostały uznane za mocną stronę, przy czym oczekuje się korzystnego wpływu na główny punkt końcowy badania fazy 2. Może to oznaczać kluczowy rozwój dla Alto Neuroscience w dążeniu do nowego leczenia CIAS, a wyniki badania będą z niecierpliwością oczekiwane w drugiej połowie 2025 roku.
W innych niedawnych wiadomościach Alto Neuroscience poczyniło znaczące postępy w swoich badaniach i rozwoju. Firma niedawno powołała Michaela Hanleya, doświadczonego profesjonalistę w branży nauk przyrodniczych, na stanowisko nowego dyrektora operacyjnego. Hanley ma kierować planowaniem produktów Alto i strategią portfolio, szczególnie w sektorach centralnego układu nerwowego i neuronauki.
Alto Neuroscience poinformowało również o pozytywnych wynikach fazy 1 dla ALTO-101, nowego transdermalnego inhibitora PDE4. Badanie wykazało korzystną tolerancję i farmakokinetykę, co sugeruje potencjalne korzyści w leczeniu zaburzeń poznawczych związanych ze schizofrenią. Firma planuje rozpocząć badanie proof-of-concept dla ALTO-101 w pierwszej połowie 2024 r., a dane wstępne spodziewane są w drugiej połowie 2025 r.
Ponadto Alto Neuroscience rozpoczęło badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny skutków i profilu bezpieczeństwa kandydata na lek ALTO-203 u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym. Lek okazał się obiecujący w badaniach fazy 1, a obecne badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, obejmie dwa kolejne okresy leczenia w celu oceny zarówno ostrych, jak i długoterminowych skutków ALTO-203.
Oczekuje się, że najważniejsze dane z tego badania zostaną przedstawione w pierwszej połowie 2025 roku. Są to najnowsze osiągnięcia w bieżących wysiłkach Alto Neuroscience mających na celu zapewnienie ukierunkowanych metod leczenia chorób psychicznych.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.