Podczas niedawnego czwartkowego zgromadzenia akcjonariusze SELLAS Life Sciences Group, Inc., firmy farmaceutycznej znanej ze swoich terapii przeciwnowotworowych, głosowali nad kluczowymi propozycjami mającymi wpływ na zarządzanie i nadzór nad spółką. Na dorocznym zgromadzeniu, które odbyło się 20 czerwca 2024 r., akcjonariusze ponownie wybrali dyrektorów klasy II i ratyfikowali powołanie niezależnego audytora spółki.
Reelekcja dyrektorów Davida A. Scheinberga i Katherine Bach Kalin została potwierdzona, przy czym Scheinberg uzyskał 8 633 329 głosów za i 2 721 754 wstrzymujących się, podczas gdy Kalin otrzymała 8 808 845 głosów za i 2 546 238 wstrzymujących się. W przypadku obu dyrektorów odnotowano znaczną liczbę głosów przeciw, która wyniosła 18 651 925.
Ponadto powołanie Moss Adams LLP jako niezależnej zarejestrowanej publicznej firmy księgowej na rok obrotowy kończący się 31 grudnia 2024 r. zostało ratyfikowane znaczną większością 27 778 751 głosów za, 1 743 924 przeciw i 484 333 wstrzymujących się.
W kwestii wynagrodzenia kadry kierowniczej, akcjonariusze zatwierdzili niewiążącą uchwałę doradczą, oddając 5 992 510 głosów za, 4 808 398 głosów przeciw i 554 175 głosów wstrzymujących się. Głosowanie to odzwierciedla ogólną zgodę akcjonariuszy na wynagrodzenie przyznane wymienionym dyrektorom wykonawczym firmy.
Żadne inne propozycje nie zostały przedstawione ani poddane pod głosowanie podczas dorocznego zgromadzenia. Informacje te opierają się na oświadczeniu prasowym spółki, zgodnie z formularzem 8-K złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd w dniu 21 czerwca 2024 r.
Wyniki tych głosowań są istotne dla SELLAS, ponieważ firma nadal porusza się w konkurencyjnym środowisku farmaceutycznym, koncentrując się na rozwoju nowatorskich terapii przeciwnowotworowych. Ponownie wybrani dyrektorzy i zatwierdzony audytor odegrają kluczową rolę w kierowaniu firmą poprzez jej strategiczne i finansowe decyzje w nadchodzących latach.
W innych niedawnych wiadomościach, SELLAS Life Sciences Group poczyniła znaczące postępy w badaniach klinicznych nad leczeniem ostrej białaczki szpikowej (AML). Firma przedstawiła wstępne dane z badania fazy 2a leku SLS009, w którym osiągnięto 57% ogólny wskaźnik odpowiedzi w wybranej kohorcie dawki 30 mg dwa razy w tygodniu.
Przekracza to docelowy wskaźnik 20%, wykazując obiecujący potencjał dla pacjentów z określonymi mutacjami genetycznymi w AML. SELLAS rozszerzył również badanie o kohorty z mutacjami ASXL1 i innymi nieprawidłowościami molekularnymi związanymi z mielodysplazją.
Ponadto Niezależny Komitet Monitorowania Danych (IDMC) zalecił firmie SELLAS kontynuowanie bez zmian badania fazy 3 REGAL z zastosowaniem galinpepimutu-S (GPS) u pacjentów z AML. IDMC nie stwierdził żadnych zastrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa i uznał dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa za wystarczające do kontynuowania badania zgodnie z planem.
SELLAS zakończył rekrutację do badania fazy 3 REGAL nad GPS w AML i udostępnił obiecujące dane z badania fazy 2a SLS009. Firma rozważa rozpoczęcie rozmów z Amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) na temat przyspieszonej ścieżki zatwierdzania SLS009 w tej molekularnie zdefiniowanej populacji pacjentów z AML. Są to ostatnie wydarzenia wskazujące na ciągłe zaangażowanie SELLAS w ulepszanie metod leczenia AML.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.