W czwartek H.C. Wainwright podniósł cenę docelową dla akcji Savara Inc. (NASDAQ: SVRA) do 10,00 USD z poprzednich 6,00 USD, utrzymując jednocześnie rekomendację Kupuj. Korekta ta wynika z dyskusji z kluczowymi liderami opinii (KOL) na temat ostatnich wyników badania IMPALA-2 dla molgramostimu, leku na autoimmunologiczną proteinozę pęcherzyków płucnych (aPAP).
KOL wyrazili pozytywną opinię na temat danych z badania, szczególnie podkreślając trwałą skuteczność molgramostimu po 48 tygodniach. Chociaż nie ma ustalonej minimalnej klinicznie korzystnej różnicy dla pojemności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO) w aPAP, KOL generalnie uważali 10% poprawę DLCO w stosunku do wartości wyjściowej za idealny cel, przy czym jeden lekarz zasugerował 15% poprawę.
Pacjenci w badaniu IMPALA-2, którzy otrzymywali molgramostym, wykazali poprawę DLCO o 9,7% w 24. tygodniu, w przeciwieństwie do poprawy o 3,8% obserwowanej w grupie placebo. W 48. tygodniu poprawa w grupie leczonej wzrosła do 11,6%, w porównaniu do 4,7% w grupie placebo. Pomimo nieosiągnięcia progu 10%, poprawa była istotna statystycznie i towarzyszyły jej pozytywne zmiany w drugorzędowych punktach końcowych mierzonych za pomocą kwestionariusza St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ).
KOL wskazali, że 6% różnica między grupami leczonymi i placebo po 24 tygodniach może być zaniżona ze względu na uwzględnienie w danych cięższych przypadków. Jeden z KOL wyraził rozczarowanie, że próg 10% nie został osiągnięty, ale przyznał, że znacząca poprawa SGRQ potwierdza korzyści kliniczne leku.
Oczekiwanie na dalsze dane dotyczące wyjściowych wartości DLCO jest wysokie wśród KOL, z oczekiwaniami, że więcej informacji zostanie ujawnionych na spotkaniu European Respiratory Society zaplanowanym na 7-11 września. Co ważne, KOL jednogłośnie zgodzili się, że przepisaliby molgramostim większości swoich pacjentów, gdyby został on zatwierdzony, powołując się na brak widocznych barier dla jego zatwierdzenia i wcześniejsze skuteczne stosowanie podobnego leku, sargramostimu, w leczeniu aPAP.
W innych niedawnych wiadomościach firma biofarmaceutyczna Savara Inc. była przedmiotem kilku istotnych wydarzeń. JMP Securities utrzymał rekomendację Market Outperform dla Savary i podniósł cenę docelową z 8,00 USD do 10,00 USD, w oparciu o przewidywane zatwierdzenie głównego kandydata na lek firmy, molgramostimu. Piper Sandler również utrzymał rekomendację "przeważaj" i cenę docelową 16,00 USD dla Savary, wyrażając zaufanie do nadchodzących wyników IMPALA-2.
Co więcej, Oppenheimer podniósł cenę docelową dla akcji Savary z 9,50 USD do 11,00 USD, po międzynarodowej konferencji American Thoracic Society. Korektę tę przypisuje się zwiększonej świadomości na temat autoimmunologicznej proteinozy pęcherzyków płucnych (aPAP) i potencjału molgramostimu, kandydata terapeutycznego Savary.
Spostrzeżenia InvestingPro
Wśród optymizmu związanego z wynikami badania IMPALA-2 spółki Savara Inc (NASDAQ:SVRA), dane InvestingPro zapewniają szerszy kontekst dla inwestorów rozważających potencjał akcji. Przy kapitalizacji rynkowej wynoszącej 530,65 mln USD i wskaźniku P/E odzwierciedlającym fazę wzrostu na poziomie -10,25, kondycja finansowa Savary jest godna uwagi. Aktywa płynne spółki przewyższają zobowiązania krótkoterminowe, co wskazuje na silną pozycję płynnościową. Jednak marże zysku brutto spółki pozostają słabe, z zyskiem brutto w wysokości -52,33 mln USD w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy od pierwszego kwartału 2024 r. I nie oczekuje się, że będzie rentowna w tym roku, co znajduje odzwierciedlenie w skorygowanym wskaźniku P / E wynoszącym -8,23.
Inwestorzy, którzy chcą dokładniej przyjrzeć się perspektywom Savary, mogą znaleźć dodatkowe informacje w InvestingPro. Platforma oferuje łącznie 7 porad InvestingPro, w tym analizę pozycji gotówkowej spółki w porównaniu z zadłużeniem i oczekiwaniami dotyczącymi dochodu netto. Osoby zainteresowane kompleksową analizą inwestycyjną mogą skorzystać z kodu kuponu PRONEWS24, aby uzyskać dodatkowe 10% zniżki na roczną lub dwuletnią subskrypcję Pro i Pro+.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.