W czwartek TD Cowen utrzymał rekomendację Trzymaj dla akcji Moderna z ceną docelową 75,00 USD. Decyzja ta jest następstwem jednogłośnego głosowania Komitetu Doradczego ds. Praktyk Immunizacyjnych (ACIP) w sprawie zatwierdzenia jednorazowej szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) dla dorosłych w wieku 75 lat i starszych, a także osób zagrożonych w wieku od 60 do 74 lat. Zalecenie to aktualizuje poprzednie wytyczne, które wzywały do wspólnego podejmowania decyzji klinicznych.
Konsensus komitetu został osiągnięty pomimo uznania, że kandydat na szczepionkę RSV firmy Moderna, mRESVIA, wykazał niższą skuteczność po około 19 miesiącach w porównaniu z podobnymi szczepionkami konkurentów, takich jak GSK i PFE. Czynniki potencjalnie wyjaśniające niższy wskaźnik skuteczności zostały uwzględnione podczas oceny ACIP.
Poparcie ACIP jest istotne dla Moderny, ponieważ może wpłynąć na przyszłe decyzje dotyczące zamówień. Firma podkreśliła przewagę mRESVIA w postaci ampułkostrzykawki, która ma być kluczowym czynnikiem dla dostawców usług medycznych przy wyborze szczepionki przeciwko RSV na nadchodzący sezon.
To wydarzenie może mieć wpływ na wyniki akcji Moderny i oczekiwania inwestorów, ponieważ decyzje dotyczące zamówień podejmowane przez świadczeniodawców mogą napędzać popyt na mRESVIA. Rating Trzymaj sugeruje, że TD Cowen doradza inwestorom utrzymanie obecnej pozycji na akcjach do czasu dalszego rozwoju sytuacji.
Cena docelowa na poziomie 75,00 USD pozostaje niezmieniona, co wskazuje, że wycena akcji Moderny przez firmę jest zgodna z obecnymi warunkami rynkowymi oraz potencjalnymi możliwościami i wyzwaniami, przed którymi firma może stanąć w najbliższym czasie.
W innych ostatnich wiadomościach Moderna poczyniła znaczące postępy w zakresie swojego portfolio szczepionek. Szczepionka mRNA-1283 firmy wykazała sukces w badaniu fazy 3, spełniając swój główny punkt końcowy skuteczności.
Argus, Jefferies i Piper Sandler utrzymały pozytywne ratingi dla akcji Moderna, odzwierciedlając te wydarzenia. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła mRESVIA (mRNA-1345) firmy Moderna, szczepionkę mRNA przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) dla dorosłych w wieku 60 lat i starszych.
Badana szczepionka mRNA-1083 firmy Moderna, zaprojektowana w celu zwalczania zarówno grypy, jak i COVID-19, osiągnęła pierwotne punkty końcowe w badaniu fazy 3, przewyższając standardowe szczepionki przeciw grypie i COVID-19 u dorosłych w wieku 50 lat i starszych. Firma robi również postępy dzięki zaktualizowanym szczepionkom przeciwko COVID-19, które wykazały zwiększoną skuteczność przeciwko nowym szczepom.
Wreszcie, Moderna poinformowała o znacznym zmniejszeniu liczby nawrotów lub zgonów u pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka w badaniu klinicznym fazy 2b we współpracy z firmą Merck. Połączenie mRNA-4157 z KEYTRUDA spowodowało znaczne zmniejszenie ryzyka.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.