W poniedziałek akcje G1 Therapeutics (NASDAQ: GTHX) utrzymały rekomendację Kupuj od TD Cowen, pomimo ostatnich wyników badań klinicznych. Badanie fazy III PRESERVE-2 firmy Cosela w pierwszej linii potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) nie osiągnęło pierwotnego punktu końcowego całkowitego przeżycia (OS).
Analityk z TD Cowen zauważył, że wynik był rozczarowujący, ale podkreślił, że ponieważ wyniki badania TNBC nie zostały początkowo uwzględnione w ich szacunkach, wycena spółki pozostaje nienaruszona ze względu na jej potencjał w leczeniu samego drobnokomórkowego raka płuca w rozległym stadium (ES-SCLC).
Analityk podkreślił znaczenie potrzeby G1 Therapeutics w zakresie skutecznej kontroli kosztów i dalszej realizacji komercyjnej. Koncentracja firmy na ES-SCLC jest postrzegana jako krytyczny czynnik w utrzymaniu jej wartości rynkowej. Pomimo niepowodzenia w badaniu TNBC, pozytywne perspektywy dla G1 Therapeutics opierają się na jej bieżącej działalności komercyjnej i oczekiwanej skuteczności jej terapii w innych typach nowotworów.
Cosela firmy G1 Therapeutics, która nie osiągnęła swojego głównego celu w ostatnim badaniu, jest częścią wysiłków firmy zmierzających do opracowania terapii, które zapewnią znaczące korzyści pacjentom z różnymi postaciami raka. Oczekuje się, że firma będzie kontynuować prace w tej dziedzinie, kładąc nacisk na zarządzanie kosztami i zapewnienie sprawnego działania komercyjnego.
Podtrzymanie przez analityka rekomendacji Kupuj wskazuje na wiarę w wartość firmy i potencjał jej istniejącego portfolio leków. Nadal koncentrujemy się na możliwościach oferowanych przez ES-SCLC, który jest kluczowym obszarem dla G1 Therapeutics.
Rynki finansowe będą nadal monitorować postępy G1 Therapeutics, szczególnie w odniesieniu do strategii zarządzania kosztami i sukcesu komercyjnego jej produktów. Wyniki firmy w tych obszarach będą miały kluczowe znaczenie w miarę postępów po uzyskaniu wyników badania PRESERVE-2.
W innych niedawnych wiadomościach firma G1 Therapeutics ujawniła mieszane wyniki różnych badań swojego leku przeciwnowotworowego, trilaciclibu. Badanie fazy 3 PRESERVE 2 dotyczące przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego, jakim było całkowite przeżycie. Lek wykazał jednak spójny profil bezpieczeństwa i obniżone wskaźniki ciężkiej neutropenii.
Z drugiej strony, pozytywne wyniki fazy 2 zostały zgłoszone, gdy trilaciclib był stosowany w połączeniu z TROP2 ADC u pacjentów z przerzutowym TNBC, wykazując poprawę mediany całkowitego przeżycia i zmniejszenie zdarzeń niepożądanych.
Jeśli chodzi o wydarzenia finansowe, G1 Therapeutics poinformowało o 34% wzroście sprzedaży netto rok do roku w pierwszym kwartale 2024 r., Podtrzymując prognozę sprzedaży netto w wysokości od 60 do 70 mln USD na ten rok. Firma zawarła również umowę licencyjną z Pepper Bio, która może przynieść do 135 mln USD płatności.
Po wynikach badania TNBC, dyrektor generalny Jack Bailey stwierdził, że firma skupi się teraz na rozszerzeniu działalności w zakresie drobnokomórkowego raka płuc (ES-SCLC) i zbadaniu innych zastosowań trilaciclibu.
W ramach swojej strategii, G1 Therapeutics zaprzestaje niektórych inwestycji i dokonuje ukierunkowanych redukcji zatrudnienia w celu usprawnienia operacji i wydłużenia pasma gotówkowego, dążąc do osiągnięcia rentowności w drugiej połowie 2025 roku. Firma poszukuje również partnerów poza Stanami Zjednoczonymi, aby zwiększyć globalne wykorzystanie COSELA® (trilaciclib). Są to jedne z ostatnich wydarzeń mających wpływ na G1 Therapeutics.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.