Genprex, Inc.(GNPX) ogłosił dziś, że Urząd Patentowy Singapuru wydał firmie Genprex patent na stosowanie głównego kandydata na lek, Reqorsa® Gene Therapy, w połączeniu z przeciwciałami blokującymi PD-1, obowiązujący do 2037 roku.
Patent ten uzupełnia istniejące patenty firmy w Stanach Zjednoczonych, Japonii, Meksyku, Rosji, Australii, Chile, Chinach i Korei, które chronią stosowanie REQORSA z inhibitorem punktów kontrolnych układu odpornościowego, w szczególności przeciwciał blokujących PD-1. Patent przyznany w Korei obejmuje również stosowanie REQORSA z przeciwciałami blokującymi PD-L1. Genprex planuje złożyć dodatkowe wnioski patentowe związane z połączeniem REQORSA z przeciwciałami blokującymi PD-L1 w Stanach Zjednoczonych, Brazylii, Kanadzie, Chinach, Europie i Izraelu. Jeśli wnioski te zostaną zatwierdzone, będą one miały zastosowanie do badań klinicznych Genprex Acclaim-3.
Blokery PD-1 i PD-L1 to rodzaje ukierunkowanych immunoterapii przeciwnowotworowych, które hamują aktywność białek PD-1 i PD-L1 na powierzchni komórek, które są częścią klasy terapii przeciwnowotworowych znanych jako inhibitory punktów kontrolnych.
"Ten patent wzmacnia nasze portfolio własności intelektualnej, dając nam większą ochronę i wyłączne prawa do naszych kombinacji leków z REQORSA, a także zwiększa nasz zasięg patentowy w regionach azjatyckich, gdzie rak płuc jest najbardziej rozpowszechniony" - stwierdził
Według GLOBOCAN, w 2022 r. w Azji zdiagnozowano 63% nowych przypadków raka płuc na świecie, co oznacza ponad 1,5 miliona nowych przypadków raka płuc rocznie. W 2022 r. Chiny zgłosiły ponad 1 milion nowych przypadków raka płuc.
Badanie Acclaim-3 jest badaniem klinicznym fazy 1/2, które łączy REQORSA z lekiem Tecentriq® firmy Genentech jako leczenie uzupełniające u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w stadium rozległym (ES-SCLC), u których wystąpił wzrost guza po wstępnym leczeniu lekiem Tecentriq i chemioterapią. Badanie Acclaim-3 otrzymało oznaczenie Fast Track od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dla tej grupy pacjentów, a także oznaczenie leku sierocego FDA.
Niniejszy artykuł został opracowany i przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji oraz przejrzany przez redaktora. Więcej informacji można znaleźć w naszym Regulaminie.