W środę Piper Sandler utrzymał rekomendację "przeważaj" i cenę docelową 7,00 USD dla Allakos Inc. (NASDAQ: ALLK), po opublikowaniu zachęcających danych klinicznych z fazy 1 dla kandydata na lek AK006.
Lek wykazał silne bezpieczeństwo i tolerancję, a także obiecującą farmakokinetykę, z 21-dniowym okresem półtrwania przy dawce dożylnej 720 mg. Co więcej, zaobserwowano wysokie zajęcie receptora w biopsjach skóry ludzkich ochotników, co sugeruje aktywne zaangażowanie leku w jego cel.
Firma poinformowała, że dawki 20 mg lub większe osiągnęły średnie zajęcie receptora Siglec-6 na poziomie ponad 90% w dniu 29. Piper Sandler wyraził pozytywną perspektywę, stwierdzając, że wyniki te pozycjonują AK006 konkurencyjnie i potwierdzają jego aktywność, przygotowując grunt pod udane nadchodzące badania. Firma przewiduje, że dane te zwiększą zainteresowanie inwestorów Allakosem, szczególnie w oczekiwaniu na dalsze publikacje danych.
Oczekuje się, że Allakos opublikuje dodatkowe dane z badań podskórnych na ochotnikach w trzecim kwartale 2024 r., A następnie dane dotyczące dożylnej przewlekłej pokrzywki spontanicznej (CSU) do końca 2024 r. Komentarz Piper Sandler sugeruje, że najnowsze odkrycia wzmacniają zaufanie do potencjału AK006 w zakresie skutecznego docierania do komórek tucznych tkanki skórnej i wpływania na nie, co jest obiecującym sygnałem dla jego rozwoju.
Pozytywne dane z fazy 1 dla AK006 wydają się być znaczącym kamieniem milowym dla Allakos, ponieważ dostarczają wczesnych dowodów na profil bezpieczeństwa i mechanizm działania leku. Wraz z nadchodzącymi wynikami badań, inwestorzy prawdopodobnie będą uważnie monitorować postępy AK006 w procesie rozwoju klinicznego.
Powtórzona przez Piper Sandler ocena "przeważaj" i cena docelowa odzwierciedlają optymistyczny pogląd na trajektorię Allakos Inc. w oparciu o ostatnie wyniki badań klinicznych.
"W innych niedawnych wiadomościach Allakos Inc. odnotował wyższą niż oczekiwano stratę netto w wysokości 71 mln USD w pierwszym kwartale 2024 r., głównie z powodu niepieniężnego odpisu z tytułu utraty wartości. Mimo to Allakos utrzymuje stabilność finansową dzięki rezerwom gotówkowym w wysokości 139 mln USD, które mają utrzymać działalność do połowy 2026 roku. Firma biotechnologiczna rozwija swojego głównego kandydata, AK006, przeznaczonego do leczenia przewlekłej pokrzywki spontanicznej.
Ponadto Allakos ogłosił pozytywne wyniki badania fazy 1 leku AK006, wykazując, że lek był dobrze tolerowany i nie odnotowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych. Allakos rozpoczął drugie badanie fazy 1 z udziałem kohorty pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, którego wyniki spodziewane są do końca 2024 roku.
Analitycy JMP Securities utrzymali rating "MARKET OUTPERFORM" dla Allakos, powołując się na potencjał AK006 do wyróżnienia się na tle konkurencji. Są to ostatnie wydarzenia w firmie".
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.