Investing.com - Jak informowaliśmy w czwartek, Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przyspieszoną ocenę szczepionki Sputnik V. W niedzielę EMA podała, że nadal potrzebuje dokumentów niezbędnych do oceny skuteczności leku. Mimo to część krajów członkowskich ruszyła z własną procedurą oceny rosyjskiej szczepionki.
Jak twierdzi Dyrektor Zarządzająca Agencji EMA, Christa Wirthumer:
"Pakiety danych pochodzą od rosyjskich producentów i oczywiście zostaną sprawdzone pod kątem zgodności z europejskimi normami dotyczącymi jakości, bezpieczeństwa i skuteczności. Gdy wszystko zostanie sprawdzone, zostanie również dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej” - stwierdziła.
Minister Zdrowia, Adam Niedzielski podkreśla, że na rynek polski dopuszczone będą jedynie szczepionki zweryfikowane i bezpieczne.
"Krążą informacje na temat zakupu szczepionki chińskiej czy rosyjskiej, ale mamy zdecydowane podejście, że jedynymi produktami, które mogą być dostarczone na polski rynek to są produkty, które są zweryfikowane, bo bezpieczeństwo pacjentów ma największe znaczenie" – powiedział.
Jak podaje Reuters, Macedonia Północna, która zatwierdziła Sputnik V do awaryjnego użycia przeciwko COVID-19, otrzymała pierwszą partię rosyjskich szczepionek Sputnik V w niedzielę. Innym krajem który zatwierdził lek jest Wietnam według agencji TASS.
------------------------
>> Subskrybuj Investing.com Polska na GoogleNews
------------------------